Микозорал шампунь аналоги дешевые

Микозорал шампунь аналоги дешевые

Микозорал шампунь аналоги дешевые
СОДЕРЖАНИЕ

Микозорал: инструкция по применению шампуня

После подтверждения диагноза дерматолог назначает определённую схему терапии.

На поражённый грибком участок кожи лекарство наносят 1-2 р. в день.

При распределении крема стоит захватывать здоровые ткани, граничащие с очагом (примерно 1-1,5 см).

Терапия проводится до полного исчезновения признаков патологии плюс ещё 3-5 дней для закрепления результатов лечения.

Её продолжительность составляет:

  • эпидермофития стоп – 1-1,5 месяца;
  • дерматомикоз – до 1 месяца;
  • воспаление участков кожи, богатых сальными железами – 2-4 нед.;
  • паховое грибковое заболевание – до 4-х нед.;
  • дрожжевые инфекции – 2-3 нед.;
  • отрубевидный лишай – 2-3 нед.

Если после месячного использования лекарства положительная динамика отсутствует, диагноз пересматривается, пациент получает новые назначения.

Микозорал шампунь аналоги дешевые

Применение крема в целях поддерживающей терапии предполагает нанесение крема на очаговую зону 1-2 р. в нед.

Таблетки

Приём лекарства осуществляется однократно во время еды.

Производитель рекомендует следующие варианты схем:

  • При поражениях на открытых участках тела – 200-400 мг.
  • При вагинальном кандидозе – 400 мг.

Детям, возраст которых старше 3-х лет, таблетированная форма рекомендуется в дозировке, пропорциональной массе тела:

  • От 15 до 30 кг – однократно по 100 мг (1/2 табл.).
  • Свыше 30 кг – рекомендована взрослая схема.

Длительность курса составляет от 7 дней до 2-х месяцев.

При кокцидиодомикозе, паракокцидиодомикозе и гистоплазмозе – до 6 месяцев.

Для получения терапевтического эффекта следует выполнять все предписания врача.

Неадекватная терапия может спровоцировать гепатит. В таком случае лечение препаратом прекращается.

Пациенту предлагается лабораторно оценить функциональность печени для разработки стратегии дальнейшего лечения.

Шампунь

Используется средство по схеме:

  • от перхоти, себорейного дерматита – дважды в нед. в течение 4-х нед. (для профилактики – 1 р. в 2 нед.);
  • от лишая отрубевидного – 1 р. в день в течение 5-ти дней (для профилактики – ежедневно в течение 3-х дней).
  1. Названия
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Нозологии
  5. Код CAS
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакодинамика
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. Применение при беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Способ применения и дозы
  17. Меры предосторожности применения
  18. Особые указания

Флуконазол
Флуконазол

Названия

Русское название: Флуконазол. Английское название: Fluconazole.


Латинское название

Fluconazolum ( Fluconazoli).


Химическое название

Альфа-(2,4-Дифторфенил)-альфа-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол.


Фарм Группа

• Противогрибковые средства.


Увеличить Нозологии

• B20,4 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза. • B20,5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов. • B35 Дерматофития. • B35,1 Микоз ногтей. • B35,3 Микоз стоп. • B35,4 Микоз туловища. • B35,6 Эпидермофития паховая. • B35,8 Другие дерматофитии. • B36,0 Разноцветный лишай. • B36,9 Поверхностный микоз неуточненный. • B37 Кандидоз. • B37,0 Кандидозный стоматит. • B37,1 Легочный кандидоз. • B37,2 Кандидоз кожи и ногтей. • B37,3 Кандидоз вульвы и вагины (N77,1*). • B37,4 Кандидоз других урогенитальных локализаций. • B37,6 Кандидозный эндокардит (I39,8*). • B37,7 Кандидозная септицемия. • B37,8 Кандидоз других локализаций. • B37,9 Кандидоз неуточненный. • B38 Кокцидиоидомикоз. • B45 Криптококкоз. • B45,0 Легочный криптококкоз. • B45,1 Церебральный криптококкоз. • B45,2 Кожный криптококкоз. • B45,9 Криптококкоз неуточненный. • B49 Микоз неуточненный. • C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации. • C96,9 Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное. • G02,1 Менингит при микозах. • K65,9 Перитонит неуточненный. • N51,2 Баланит при болезнях, классифицированных в других рубриках. • Y43,1 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов. • Y43,2 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов. • Y43,3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов. • Y84,2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии. • Z94 Наличие трансплантированного(ой) органа и ткани. • Z97,2 Наличие зубного протезного устройства (полного) (частичного).


Код CAS

86386-73-4.


Характеристика вещества

Противогрибковое средство из группы производных триазола. Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, без запаха, с характерным вкусом, трудно растворим в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инфузий изоосмотичен). Молекулярная масса 306,3.


Фармакодинамика

Фармакологическое действие – противогрибковое.
 Фармакодинамика.
 Капсулы, раствор для инфузий. Флуконазол — триазольное противогрибковое ЛС — мощный селективный ингибитор синтеза стеролов в клетке грибов. Флуконазол продемонстрировал активность в условиях in vitro и в клинических инфекциях в отношении большинства следующих микроорганизмов: Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans. Была показана активность флуконазола в условиях in vitro в отношении следующих микроорганизмов: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae; однако клиническое значение этого неизвестно. При приеме внутрь и в/в введении флуконазол проявляет активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность флуконазола при оппортунистических микозах, в тч вызванных Candida spp (включая генерализованный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом), Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp и Trychophyton spp. Установлена также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum, у животных с нормальным и подавленным иммунитетом. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от системы цитохрома Р450. Терапия флуконазолом в дозе 50 мг/сут в течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме крови у мужчин или концентрацию стероидов в плазме крови у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200–400 мг/сут не оказывает клинически значимое влияние на концентрации эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев.
 Механизмы развития резистентности к флуконазолу. Резистентность к флуконазолу может развиться в следующих случаях: качественное или количественное изменение фермента, являющегося мишенью для флуконазола (ланостерил-14-α-деметилаза), уменьшение доступа к мишени флуконазола или комбинация этих механизмов. Точечные мутации в гене ERG11, кодирующим фермент-мишень, приводят к видоизменению мишени и снижению аффинности к азолам. Увеличение экспрессии гена ERG11 приводит к продукции высоких концентраций фермента-мишени, что создает потребность в увеличении концентрации флуконазола во внутриклеточной жидкости для подавления всех молекул фермента в клетке. Второй значительный механизм резистентности заключается в активном выведении флуконазола из внутриклеточного пространства посредством активации двух типов транспортеров, участвующих в активном выведении (эффлюксе) препаратов из грибковой клетки. К таким транспортерам относится главный посредник, кодируемый генами множественной лекарственной устойчивости (MDR), и суперсемейство АТФ-связывающей кассеты транспортеров, кодируемое генами резистентности грибов Candida к азоловым антимикотикам (CDR). Гиперэкспрессия гена MDR приводит к резистентности к флуконазолу, в то же время гиперэкспрессия генов CDR может приводить к резистентности к различным азолам. Резистентность к Candida glabrata обычно опосредована гиперэкспрессией гена CDR, что приводит к резистентности ко многим азолам. Для тех штаммов, у которых минимальная ингибирующая концентрация определяется как промежуточная (16–32 мкг/мл), рекомендуется применять максимальные дозы флуконазола.
 Candida krusei следует рассматривать как резистентную к флуконазолу. Механизм резистентности связан со сниженной чувствительностью фермента-мишени к ингибирующему воздействию флуконазола.


Фармакокинетика

 Капсулы, раствор для инфузий. Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и приеме внутрь. После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его концентрация в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от таковых при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание флуконазола. Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе, и Tmax в плазме крови составляет 0,5–1,5 ч после приема флуконазола натощак, а Т1/2 — около 30 90% Css достигается к 4–5-му дню после начала терапии (при многократном приеме препарата 1 раз в сутки). При приеме внутрь Tmax — 4. Применение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, делает возможным достижение 90% Css ко 2-му дню терапии. Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11–12%). Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрация средства в слюне и мокроте сходны с его концентрацией в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом концентрации флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его концентраций в плазме крови. В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточную. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз в сутки концентрация флуконазола в роговом слое через 12 дней составляет 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения — только 5,8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз в неделю концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляет 23,4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы — 7,1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтевой пластинке после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз в неделю составляет 4,05 мкг/г в здоровых и 1,8 мкг/г в пораженных ногтевых пластинках, через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определяется в ногтевых пластинках. Препарат выводится в основном почками, примерно 80% введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный Т1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз в сутки или 1 раз в неделю — по другим показаниям.
 Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.
 Капсулы раствор для инфузий. Дети. Ниже представлены полученные значения Т1/2 (часы) и AUC (мкг·ч/мл) в зависимости от возраста и дозы флуконазола.
 9 мес–13 лет. Однократно внутрь 2 мг/кг – 25 ч и 94,7 мкг·ч/мл.
 9 мес–13 лет. Однократно внутрь 8 мг/кг – 19,5 ч и 362,5 мкг·ч/мл.
 Средний возраст 7 лет. Многократно внутрь 3 мг/кг – 15,5 ч и 41,6 мкг·ч/мл.
 11 дней–11 мес. Однократно в/в 3 мг/кг – 23 ч и 110,1 мкг·ч/мл.
 5–15 лет. Многократно в/в 2 мг/кг – 17,4* ч и 67,4* мкг·ч/мл.
 5–15 лет. Многократно в/в 4 мг/кг – 15,2* ч и 139,1* мкг·ч/мл.
 5–15 лет. Многократно в/в 8 мг/кг – 17,6* ч и 196,7* мкг·ч/мл. * Показатель, отмеченный в последний день. Недоношенным детям (около 28 нед развития) флуконазол вводили в/в в дозе 6 мг/кг каждый 3-й день до введения максимум 5 доз, в то время пока дети оставались в отделении интенсивной терапии. Средний T1/2 составлял 74 ч (в пределах 44–185 ч) в 1-й день, с уменьшением на 7-й день в среднем до 53 ч (в пределах 30–131 ч) и на 13-й день в среднем до 47 ч (в пределах 27–68 ч). Значение AUC составляло 271 мкг·ч/мл (в пределах 173–385 мкг·ч/мл) в 1-й день, затем увеличивалось до 490 мкг·ч/мл (в пределах 292–734 мкг·ч/мл) на 7-й день и снижалось в среднем до 360 мкг·ч/мл (в пределах 167–566 мкг·ч/мл) к 13-му дню. Vd составлял 1183 мл/кг (в пределах 1070–1470 мл/кг) в 1-й день, затем увеличивался в среднем до 1184 мл/кг (в пределах 510–2130 мл/кг) на 7-й день и до 1328 мл/кг (в пределах 1040–1680 мл/кг) на 13-й день.
 Капсулы, раствор для инфузий.
 Пожилой возраст. При однократном применении флуконазола в дозе 50 мг внутрь у пациентов пожилого возраста 65 лет и старше (некоторые из них одновременно принимали диуретики) Tmax в плазме крови составляло 1,3 ч после приема и Сmax — 1,54 мкг/мл, средние значения AUC — (76,4±20,3) мкг·ч/мл, а средний T1/2 — 46,2 Значения этих фармакологических параметров выше, чем у молодых пациентов, что, вероятно, связано с пониженной почечной функцией, характерной для пациентов пожилого возраста. Одновременное применение диуретиков не вызывало выраженного изменения AUC и Сmax в плазме крови. Cl креатинина (74 мл/мин), процент флуконазола, выводимого почками в неизмененном виде (0–24 ч, 22%), и почечный клиренс флуконазола (0,124 мл/мин/кг) у пациентов пожилого возраста ниже по сравнению с молодыми.


Показания к применению

 Капсулы.
 Лечение заболеваний у взрослых. Криптококковый менингит; кокцидиоидомикоз; инвазивный кандидоз; слизистый кандидоз. В тч орофарингеальный кандидоз. Кандидоз пищевода. Кандидурия и хронический кожно-слизистый кандидоз; хронический атрофический кандидоз ротовой полости (связанный с ношением зубных протезов). Когда соблюдения гигиены полости рта или местного лечения недостаточно; вагинальный кандидоз. Острый или рецидивирующий. Когда местная терапия неприменима; кандидозный баланит. Когда местная терапия неприменима; дерматомикозы. В тч дерматофития стоп. Дерматофития туловища. Паховая дерматофития. Разноцветный и кожный кандидозный лишай. Когда показано системное лечение; дерматофития ногтей (онихомикоз). Когда лечение другими ЛС неприемлемо.
 Профилактика заболеваний у взрослых. Рецидив криптококкового менингита у пациентов с высоким риском рецидива; рецидив орофарингеального кандидоза и кандидоза пищевода у ВИЧ-инфицированных пациентов с высоким риском рецидива; снижение частоты рецидивов вагинального кандидоза (4 или более эпизодов в год); кандидозные инфекции у пациентов с продолжительной нейтропенией (таких как пациенты с гемобластозами. Проходящими химиотерапию. Или пациенты. Проходящие трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток).
 Лечение заболеваний у детей. Слизистый кандидоз (орофарингеальный кандидоз и кандидоз пищевода); инвазивный кандидоз; криптококковый менингит и профилактика кандидозных инфекций у пациентов с ослабленной иммунной системой. Флуконазол можно применять в качестве поддерживающей терапии для предотвращения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском рецидива.
 Раствор для инфузий. Криптококкоз. Включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например легких. Кожи). В тч у пациентов с нормальным иммунным ответом и больных СПИДом. Реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидоз. Включая кандидемию. Диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции. Такие как инфекции брюшины. Эндокарда. Глаз. Дыхательных и мочевых путей. В тч у пациентов со злокачественными опухолями. Находящихся в отделениях интенсивной терапии и получающих цитотоксические и иммуносупрессивные ЛС. А также у пациентов с другими факторами. Предрасполагающими к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек. Включая слизистые полости рта и глотки. Пищевода. Неинвазивные бронхо-легочные инфекции. Кандидурия. Кожно- слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов). В тч у пациентов с нормальной и подавленной иммунной функцией. Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; профилактика грибковых инфекций у пациентов со злокачественными опухолями. Предрасположенных к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии; микозы кожи. Включая микозы стоп. Тела. Паховой области. Отрубевидный лишай. Онихомикоз и кожные кандидозные инфекции; глубокие эндемические микозы у пациентов с нормальным иммунитетом. Кокцидиоидомикоз.


Противопоказания

 Капсулы, раствор для инфузий. Повышенная чувствительность к флуконазолу. Азольным соединениям со сходной флуконазолу структурой; прием терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более ( см «Взаимодействие»); одновременное применение с ЛС. Удлиняющими интервал QT и метаболизирующимися с помощью изофермента CYP3A4. Такими как цизаприд. Астемизол. Эритромицин. Пимозид и хинидин ( см «Взаимодействие»).


Ограничения к использованию

 Капсулы, раствор для инфузий. Нарушение функции печени; нарушение функции почек; появление кожной сыпи на фоне применения флуконазола у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями; одновременное применение терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут; потенциально проаритмические состояния у пациентов с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия).


Применение при беременности и кормлении грудью

 Капсулы, раствор для инфузий. Адекватных и контролируемых исследований по изучению применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Описано несколько случаев множественных врожденных пороков у новорожденных, матери которых на протяжении большей части или всего первого триместра получали терапию флуконазолом в высокой дозе (400–800 мг/сут). Были отмечены следующие нарушения развития: брахицефалия, нарушение развития лицевой части черепа, нарушение формирования свода черепа, волчья пасть, искривления бедренных костей, истончение и удлинение ребер, артрогрипоз и врожденные пороки сердца. В настоящее время нет доказательств связи перечисленных врожденных аномалий с применением низких доз флуконазола (150 мг однократно для лечения вульвовагинального кандидоза) в I триместре беременности. Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Женщинам детородного возраста следует использовать средства контрацепции.
 Категория действия на плод по FDA. C. Флуконазол обнаруживается в грудном молоке в концентрациях, близких к плазменным, поэтому его применение у женщин в период грудного вскармливания не рекомендуется.


Побочные эффекты

 Капсулы, раствор для инфузий. Переносимость флуконазола обычно очень хорошая. В клинических и постмаркетинговых* исследованиях по изучению применения флуконазаола отмечали следующие побочные реакции.
 Со стороны крови и лимфатической системы*. Лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия.
 Со стороны иммунной системы*. Анафилаксия (включая ангионевротический отек, отек лица, крапивницу, кожный зуд).
 Со стороны обмена веществ и питания*. Повышение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови, гипокалиемия.
 Со стороны нервной системы. Головная боль, головокружение*, судороги*, изменение вкуса*, парестезия, бессонница, сонливость, тремор.
 Со стороны ЖКТ. Боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, диспепсия*, рвота*, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Гепатотоксичность. В некоторых случаях с летальным исходом. Повышение концентрации билирубина в плазме крови. Сывороточной активности AЛT. ACT. ЩФ. Нарушение функции печени*. Гепатит*. Гепатоцеллюлярный некроз*. Желтуха*. Холестаз. Гепатоцеллюлярное повреждение.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Кожная сыпь, алопеция*, эксфолиативные поражения кожи*, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
 Со стороны сердца*. Удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия по типу «пируэт» ( см «Меры предосторожности»).
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Миалгия.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Слабость, астения, повышенная утомляемость, лихорадка, повышенная потливость, вертиго. У некоторых пациентов. Особенно с серьезными заболеваниями. Такими как СПИД или рак. При лечении флуконазолом и сходными ЛС наблюдались изменения показателей крови. Функции почек и печени ( см «Меры предосторожности»). Однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены.


Взаимодействие

 Капсулы, раствор для инфузий. Однократное или многократное применение флуконазола в дозе 50 мг не влияет на метаболизм феназона при их одновременном применении.
 Одновременное применение флуконазола со следующими ЛС противопоказано.
 Цизаприд. При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в тч желудочковая тахикардия по типу «пируэт». Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз в сутки и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в сутки приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и удлинению интервала QT на ЭКГ. Одновременное применение цизаприда и флуконазола противопоказано.
 Терфенадин. При одновременном применении азольных противогрибковых ЛС и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате удлинения интервала QT на ЭКГ. При применении флуконазола в дозе 200 мг/сут удлинение интервала QT на ЭКГ не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме крови. Одновременное применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказано ( см «Противопоказания»). Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут одновременно с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.
 Астемизол. Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими ЛС, метаболизм которых осуществляется системой цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств. Повышенные концентрации астемизола в плазме крови могут приводить к удлинению интервала QT на ЭКГ и в некоторых случаях к развитию желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Одновременное применение астемизола и флуконазола противопоказано.
 Пимозид. Несмотря на то что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo, одновременное применение флуконазола и пимозида может приводить к угнетению метаболизма пимозида. В свою очередь повышение плазменных концентраций пимозида может приводить к удлинению интервала QT на ЭКГ и в некоторых случаях к развитию желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Одновременное применение пимозида и флуконазола противопоказано.
 Хинидин. Несмотря на то что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo, одновременное применение флуконазола и хинидина может также приводить к угнетению метаболизма хинидина. Применение хинидина связано с удлинением интервала QT на ЭКГ и в некоторых случаях с развитием желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Одновременное применение хинидина и флуконазола противопоказано.
 Эритромицин. Одновременное применение флуконазола и эритромицина потенциально приводит к повышенному риску развития кардиотоксичности (удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардии по типу «пируэт») и вследствие этого – внезапной сердечной смерти. Одновременное применение флуконазола и эритромицина противопоказано.
 Следует соблюдать осторожность и, возможно, корректировать дозы при одновременном применении следующих препаратов и флуконазола.
 Одновременно принимаемые ЛС, влияющие на флуконазол. Гидрохлоротиазид: многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме крови на 40%. Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако врачу следует это учитывать.
 Рифампицин. Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению значения AUC и длительности Т1/2 флуконазола на 25 и 20% соответственно. У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.
 Одновременно принимаемые ЛС, на которые влияет флуконазол. Флуконазол является сильным ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP2C19 и умеренным ингибитором изофермента CYP3A4. Кроме того, помимо перечисленных далее эффектов, существует риск повышения в плазме крови концентрации и других ЛС, метаболизируемых изоферментами CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4 при одновременном применении с флуконазолом. В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении перечисленных ЛС, а при необходимости подобных комбинаций пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Следует учитывать, что ингибирующий эффект флуконазола сохраняется в течение 4–5 дней после его отмены в связи с длительным Т1/2.
 Алфентанил. Отмечается уменьшение клиренса и Vd, удлинение Т1/2 алфентанила. Возможно, это связано с ингибированием изофермента CYP3A4 флуконазолом. Может потребоваться коррекция дозы алфентанила.
 Амитриптилин, нортриптилин. Увеличение эффекта. Концентрацию 5-нортриптилина и/или S-амитриптилина в плазме крови можно измерить в начале комбинированной терапии с флуконазолом и через неделю после начала. При необходимости следует корректировать дозу амитриптилина/нортриптилина.
 Амфотерицин В. В исследованиях на мышах (в тч с иммуносупрессией) были отмечены следующие результаты – небольшой аддитивный противогрибковый эффект при системной инфекции, вызванной Candida albicans, отсутствие взаимодействия при внутричерепной инфекции, вызванной Cryptococcus neoformans, и антагонизм при системной инфекции, вызванной Aspergillus fumigatus Клиническое значение данных результатов неясно.
 Антикоагулянты. Как и другие противогрибковые ЛС (производные азола), флуконазол при одновременном применении с варфарином повышает ПВ (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, носовые и желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать ПВ в период терапии и в течение 8 нед после одновременного применения. Также следует оценить целесообразность коррекции дозы варфарина.
 Азитромицин. При одновременном применении внутрь флуконазола в однократной дозе 800 мг с азитромицином в однократной дозе 1200 мг выраженного фармакокинетического взаимодействия между обоими препаратами не установлено.
 Бензодиазепины (короткого действия). После приема внутрь мидазолама, флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама в плазме крови и психотропные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости одновременной терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью оценки целесообразности соответствующего снижения дозы бензодиазепина. При одновременном применении однократной дозы триазолама, флуконазол увеличивает AUC триазолама приблизительно на 50%, Сmax — на 25–32% и Т1/2 — на 25–50% благодаря угнетению метаболизма триазолама. Может понадобиться коррекция дозы триазолама.
 Карбамазепин. Флуконазол угнетает метаболизм карбамазепина и повышает сывороточную концентрацию карбамазепина на 30%. Необходимо учитывать риск развития токсичности карбамазепина. Следует оценить необходимость коррекции дозы карбамазепина в зависимости от концентрации в плазме крови/эффекта.
 Невирапин. Совместный прием флуконазола и невирапина увеличивает приблизительно на 100% экспозицию невирапина по сравнению с контрольными данными по отдельному применению невирапина. Из-за риска повышенного выделения невирапина при сопутствующем применении ЛС необходимы некоторые предосторожности и тщательное наблюдение за пациентами.
 БКК: некоторые БКК (нифедипин, исрадипин, амлодипин, верапамил и фелодипин) метаболизируются изоферментом CYP3A4. Флуконазол увеличивает системную экспозицию БКК. Рекомендован контроль развития побочных эффектов.
 Циклоспорин. У пациентов с трансплантированной почкой применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме крови. Однако при многократном применении флуконазола в дозе 100 мг/сут изменение концентрации циклоспорина в плазме крови у реципиентов костного мозга не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.
 Циклофосфамид. При одновременном применении циклофосфамида и флуконазола отмечается увеличение сывороточных концентраций билирубина и креатинина. Данная комбинация допустима с учетом риска увеличения концентраций билирубина и креатинина в плазме крови.
 Фентанил. Имеется сообщение об одном летальном исходе, возможно связанном с одновременным применением фентанила и флуконазола. Предполагается, что нарушения связаны с интоксикацией фентанилом. Было показано, что флуконазол значительно удлиняет время выведения фентанила. Следует учитывать, что повышение концентрации фентанила в плазме крови может привести к угнетению дыхательной функции.
 Галофантрин. Флуконазол может увеличивать концентрацию галофантрина в плазме крови в связи с ингибированием изофермента CYP3A4. При одновременном применении с флуконазолом, как и с другими ЛС азолового ряда, возможно развитие аритмии — желудочковой тахикардии типа «пируэт». Поэтому совместное применение не рекомендуется.
 Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. При одновременном применении флуконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизируемыми изоферментом CYP3A4 (такими как аторвастатин и симвастатин) или изоферментом CYP2D6 (такими как флувастатин), риск развития миопатии и рабдомиолиза увеличивается. В случае необходимости одновременной терапии указанными ЛС следует наблюдать пациентов с целью выявления симптомов миопатии и рабдомиолиза. Необходимо контролировать концентрацию КФК в плазме крови. В случае значительного увеличения концентрации КФК в плазме крови или диагностируется, или подозревается развитие миопатии или рабдомиолиза, терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы следует прекратить.
 Лозартан. Флуконазол угнетает метаболизм лозартана до его активного метаболита (Е-3174), который отвечает за большую часть эффектов, связанных с антагонизмом рецепторов ангиотензина II. Необходим регулярный контроль АД.
 Метадон. Флуконазол может увеличивать плазменную концентрацию метадона. Может понадобиться коррекция дозы метадона.
 НПВС. Сmax и AUC флурбипрофена в плазме крови увеличиваются на 23 и 81% соответственно. Аналогично: Сmax и AUC фармакологически активного изомера (S-( )-ибупрофен) повышались на 15 и 82% соответственно при одновременном применении флуконазола с рацемическим ибупрофеном (400 мг). При одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг/сут и целекоксиба в дозе 200 мг Сmax и AUC целекоксиба в плазме крови увеличиваются на 68 и 134% соответственно. В данной комбинации возможно снижение дозы целекоксиба вдвое. Несмотря на отсутствие целенаправленных исследований, флуконазол может увеличивать системную экспозицию других НПВС, метаболизируемых изоферментом CYP2C9 (например напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак). Может понадобиться коррекция дозы НПВС. При одновременном применении НПВС и флуконазола пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением с целью выявления и контроля нежелательных явлений и проявлений токсичности, связанных с НПВС.
 Пероральные контрацептивы. При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенное влияние на концентрацию гормонов в плазме крови не установлено, тогда как при ежедневном применении 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела в плазме крови увеличиваются на 40 и 24% соответственно, а при применении 300 мг флуконазола 1 раз в неделю AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона в плазме крови возрастают на 24 и 13% соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.
 Фенитоин. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения обоих ЛС следует контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.
 Преднизон. Имеется сообщение о развитии острой недостаточности коры надпочечников у пациента после трансплантации печени на фоне отмены флуконазола после трехмесячного курса терапии. Предположительно, прекращение терапии флуконазолом вызвало повышение активности изофермента CYP3A4, что привело к ускорению метаболизма преднизона. Пациенты, получающие комбинированную терапию преднизоном и флуконазолом, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением при отмене флуконазола с целью оценки состояния коры надпочечников.
 Рифабутин. Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего до 80%. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Пациентов, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.
 Саквинавир. AUC саквинавира в плазме крови повышается приблизительно на 50%, Сmax – на 55%, клиренс саквинавира уменьшается приблизительно на 50% в связи с ингибированием печеночного метаболизма изоферментом CYP3A4 и ингибирования Р-gp Может понадобиться коррекция дозы саквинавира.
 Сиролимус. Повышение концентрации сиролимуса в плазме крови, предположительно в связи с ингибированием метаболизма сиролимуса изоферментом CYP3A4 и Р-gp Данная комбинация может применяться с соответствующей коррекцией дозы сиролимуса в зависимости от эффекта/концентрации.
 Производные сульфонилмочевины. Флуконазол приводит к удлинению Т1/2 производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид и толбутамид) для приема внутрь. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать одновременное применение флуконазола и производных сульфонилмочевины для приема внутрь, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии, кроме того необходим регулярный контроль глюкозы крови и при необходимости — коррекция дозы производных сульфонилмочевины.
 Такролимус. Одновременное применение флуконазола и такролимуса (внутрь) приводит к повышению сывороточных концентраций последнего до 5 раз за счет ингибирования метаболизма такролимуса, происходящего в кишечнике посредством изофермента CYP3A4. Значительных изменений фармакокинетики ЛС не отмечено при применении такролимуса в/в. Описаны случаи нефротоксичности. Пациентов, одновременно принимающих такролимус внутрь и флуконазол, следует тщательно наблюдать. Дозу такролимуса следует корректировать в зависимости от степени повышения его концентрации в плазме крови.
 Теофиллин. При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%. При назначении флуконазола пациентам, принимающим теофиллин в высоких дозах, или пациентам с повышенным риском развития токсического действия теофиллина, следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и при необходимости скорректировать терапию соответствующим образом.
 Тофацитиниб. Экспозиция тофацитиниба увеличивается при его одновременном применении с ЛС, которые являются одновременно умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 и сильными ингибиторами изофермента CYP2C19 (например флуконазол). Может понадобиться коррекция дозы тофацитиниба.
 Алкалоиды барвинка. Несмотря на отсутствие целенаправленных исследований, предполагается, что флуконазол может увеличивать концентрацию алкалоидов барвинка (например винкристин и винбластин) в плазме крови и т. О. Приводить к нейротоксичности, что может быть связано с угнетением изофермента CYP3A4.
 Витамин А. Имеется сообщение об одном случае развития нежелательных реакций со стороны ЦНС в виде псевдоопухоли мозга при одновременном применении полностью транс-ретиноевой кислоты и флуконазола, которые исчезли после отмены флуконазола. Применение данной комбинации возможно, но следует помнить о возможности возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС.
 Зидовудин. При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение Сmax и AUC зидовудина в плазме крови на 84 и 74% соответственно. Данный эффект, вероятно, обусловлен замедлением метаболизма последнего до его главного метаболита. До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней у больных со СПИДом и СПИД-ассоциированным комплексом установлено значительное увеличение в плазме крови AUC зидовудина (20%). Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.
 Вориконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4). Одновременное применение вориконазола (по 400 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 200 мг 2 раза в сутки в течение 2,5 дней) и флуконазола (400 мг в первый день, затем по 200 мг/сут в течение 4 дней) приводит к увеличению Сmax и AUC вориконазола в плазме крови на 57 и 79% соответственно. Данный эффект сохраняется при уменьшении дозы и/или уменьшении кратности приема любого из ЛС. Одновременное применение вориконазола и флуконазола не рекомендуется. Исследования взаимодействия флуконазола (для приема внутрь) при его одновременном приеме с пищей, циметидином, антацидами, а также после тотального облучения тела для подготовки к пересадке костного мозга показали, что эти факторы не оказывают клинически значимое влияние на всасывание флуконазола. Перечисленные взаимодействия установлены при многократном применении флуконазола, взаимодействия с ЛС в результате однократного приема флуконазола неизвестны. Врачам следует учитывать, что взаимодействие с другими ЛС специально не изучалось, но оно возможно.
 Раствор для инфузий. Флуконазол в виде раствора для инфузий совместим со следующими растворами: 20% раствор декстрозы, раствор Рингера, раствор Хартмана, раствор калия хлорида в декстрозе, 4,2% раствор натрия бикарбоната, аминофузин, 0,9% раствор натрия хлорида. Флуконазол в виде раствора для инфузий можно вводить в инфузионную систему вместе с одним из перечисленных выше растворов. Хотя случаи специфической несовместимости флуконазола с другими средствами не описаны, тем не менее, смешивать его с любыми другими препаратами перед инфузией не рекомендуется.

Предлагаем ознакомиться  Эсвицин для волос: инструкция и эффективность применения


Передозировка

 Симптомы. Тошнота, рвота, диарея, в тяжелых случаях – судороги.
 Лечение. Промывание желудка, форсированный диурез, гемодиализ (трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию препарата в плазме приблизительно на 50%), симптоматическая терапия. Имеется одно сообщение о передозировке флуконазола (8200 мг внутрь) у 42-летнего ВИЧ-инфицированного пациента с развитием галлюцинаций и параноидального поведения. Пациент был госпитализирован, и его состояние нормализовалось в течение 48.


Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в.


Меры предосторожности применения

 Капсулы, раствор для инфузий. Сообщалось о случаях суперинфекции, вызванной отличными от Candida albicans штаммами Candida, которые часто обладают природной резистентностью к флуконазолу (например Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия. В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в тч с летальным исходом, главным образом у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с применением флуконазола, не отмечено их явной зависимости от его общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста пациента. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым, признаки его исчезали после прекращения терапии. Пациентов, у которых во время лечения нарушаются показатели функции печени, необходимо наблюдать с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с применением флуконазола, это средство следует отменить. Как и при применении других азолов, флуконазол в редких случаях может вызывать анафилактические реакции. Во время лечения флуконазолом у пациентов в редких случаях развивались эксфолиативные поражения кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих ЛС. При появлении у пациента во время лечения поверхностной грибковой инфекции кожной сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, это средство следует отменить. При появлении кожной сыпи у пациентов с инвазивными или системными грибковыми инфекциями больных следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной экссудативной эритемы. Одновременное применение флуконазола в дозах менее 400 мг/сут и терфенадина следует проводить под тщательным контролем ( см «Взаимодействие»). Как и другие азолы, флуконазол может вызывать удлинение интервата QT на ЭКГ. При применении флуконазола удлинение интервала QT и мерцание или трепетание желудочков отмечали очень редко у пациентов с тяжелыми заболеваниями с множественными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия. Поэтому пациентам с потенциально проаритмическими состояниями применять флуконазол следует с осторожностью. Пациентам с заболеваниями печени, сердца и почек перед применением флуконазола рекомендуется проконсультироваться с врачом. При применении флуконазола в дозе 150 мг при вагинальном кандидозе пациенты должны быть предупреждены, что улучшение симптомов обычно наблюдается через 24 ч, но для их полного исчезновения иногда требуется несколько дней. При сохранении симптомов в течение нескольких дней, следует обратиться к врачу. Доказательства эффективности флуконазола при лечении других видов эндемичных микозов, таких как паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз, ограничены, что не позволяет определить конкретные рекомендации по дозированию. Флуконазол является сильным ингибитором изофермента CYP2C9 и умеренным ингибитором изофермента CYP3A4. Флуконазол также является ингибитором изофермента CYP2C19. При одновременной терапии ЛС с узким терапевтическим профилем, метаболизирующимися изоферментами CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4, рекомендуется соблюдать осторожность.
 Влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой. При применении флуконазола необходимо учитывать возможность развития головокружения и судорог.


Особые указания

Лечение флуконазолом можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных анализов, но после получения результатов этих исследований терапию необходимо изменить соответствующим образом. Лечение необходимо продолжать до появления клинической/гематологической ремиссии (исключением является острый влагалищный кандидоз). Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.

Состав и формы выпуска

Микозорал шампунь аналоги дешевые

Фармакологический продукт выпускается в разных формах.

Шампунь

Терапевтический эффект обеспечивает кетоконазол.

В 1 г средства его содержится 20 мг.

Лучшему усвоению активного соединения тканями и клетками эпидермиса способствуют: натрия лаурилсульфосукцинат, макрогола метилдекстрозы диолеат, хлористоводородная кислота, натрия хлорид, имидомочевина, краситель красный очаровательный, коллагена гидролизат, ароматизатор, кокоил диэтаноламид, натрия лаурилсульфат, натрия гидроксид, дистиллированная вода.

Внешние признаки препарата:

  • вязкая консистенция;
  • приятный парфюмерный аромат;
  • цвет красно-оранжевый.

Фасовка: полимерные флаконы объёмом 60 и 120 мл.

Противогрибковый эффект достигается благодаря свойствам активного вещества – кетоконазола.

В 1 г крема его содержится 20 мг.

Глубокому проникновению действующего компонента способствуют: сорбитана стеарат, полисорбат 60, пропиленгликоль, натрия сульфит безводный, стеариловый спирт, полисорбат 80, цетиловый спирт, изопропилмиристат, дистиллированная вода.

Внешние признаки:

  • однородная кремообразная консистенция;
  • цвет белый;
  • специфический запах отсутствует.

Фасовка: туба алюминиевая объёмом 15 г, картонная коробочка.

Таблетки

Основу состава представляет вещество – кетоконазол.

В одной таблетке его содержится 200 мг.

nizoral-liniya

Кроме того в производстве используют: целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный, магния стеарат, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, поливидон- К90.

Внешние признаки:

  • цвет белый;
  • форма круглая со скошенной кромкой;
  • на каждой стороне имеется гравировка (на верхней плоскости – JANSSEN, на нижней – К 200).

Фармакология

Активное вещество дерматологического средства является продуктом, полученным в процессе переработки имидазол диоксолана.

Соединение обеспечивает микостатический эффект.

Выраженное терапевтическое действие отмечается в отношении отдельных видов микроорганизмов:

  • дрожжей (Torulopsis, Candida, Cryptococcus, Malassezia);
  • дерматофитов;
  • диморфных грибов;
  • высших грибов (эумицетов).

К действию медикамента менее чувствительны: Mucor spp., Sporothrix schenckii, Aspergillus spp. и прочие фикомицеты.

Механизм действия фармсредства заключается в подавлении синтеза эргостерола в микроорганизмах, изменении состава др. липидных компонентов в мембранах.

Шампунь Микозорал: цена, отзывы, инструкция по применению аналоги дешевле

Средство выпускает фармацевтическая компания «Акрихин». Шампунь является аналогом дорогого «Низорала» и предлагается во флаконах емкостью 60 мл. Препарат не разрекламированный, но отлично справляется со всеми функциями.

Микозорал шампунь аналоги дешевые

Микозорал можно купить по доступной цене как в Украине, так и в Москве или других российских городах. Сколько стоит препарат и какие у него преимущества — разберемся ниже.

Согласно отзывам о российском шампуне Микозорал, средство успешно борется с перхотью, отрубевидным лишаем и себорейным дерматитом. Действующим веществом является кетоконазол. В инструкции к препарату указаны вспомогательные элементы:

  • очищенная вода;
  • хлористоводородная разведённая кислота;
  • имидомочевина;
  • макрогола глицерилкокоат;
  • метабисульфит;
  • натрия лауретсульфат;
  • оксипропилметилцеллюлоза;
  • пропиленгликоль.

Стафилококк вызывает обильное отшелушивание кожи головы. С ним и борется кетоконазол. В шампуне его концентрация составляет 2%, чего достаточно для ликвидации грибка. Заболевания, с которыми борется средство, вызывают выпадение волос. Эта проблема также исчезнет, поскольку препарат устранит причину патологий. У средства имеются следующие преимущества:

  • доступная цена;
  • хорошо пенится;
  • экономно расходуется;
  • эффективно справляется со своими функциями.

Отмечается несколько минусов. Среди них:

  • специфический запах;
  • волосы становятся суше.

Прежде чем купить отечественный шампунь, изучим его аналоги. Первый — Кетоконазол. Он содержит 2% активного компонента кетоконазола, который разрушает патогенные клетки, поэтому эффективно борется с патологиями.

Его цена такая же, как у Микозорала, но, судя по отзывам, имеется несколько преимуществ. Он способен вылечить больше заболеваний, среди которых себорея, диффузное выпадение волос и грибковое поражение кожи.

Имеет приятный, ненавязчивый запах.

шампунь Низорал

Пациентам с перхотью и отрубевидным лишаем врачи прописывают шампунь «Кето плюс». Активные компоненты средства избавляют от шелушения и уменьшают сильный зуд.

Среди минусов отмечают химический запах и ярко розовый цвет шампуня, что указывает на большое количество красителя.

Существует еще один противогрибковый шампунь — «Себозол» российского производства. Он выступает дешевым аналогом Микозорала. Преимущество в том, что препарат выпускается во флаконах по 100 мл, поэтому средства хватит надолго. Зато содержание кетоконазола вдвое меньше, поэтому он менее эффективен.

Микозорал применяют только наружно. Многие спорят, наносить средство на сухие или влажные волосы. Препарат используется только на влажную шевелюру, что указано в инструкции по применению.

  1. Смочите волосы.
  2. Нанесите препарат на кожу головы, слегка вотрите.
  3. Спустя 3-5 минут тщательно промойте локоны.

Продолжительность лечения зависит от того, какое именно заболевание беспокоит или вы проводите профилактику. При отрубевидном лишае нужно мыть шевелюру ежедневно на протяжении 5 дней.

Если положительного результата нет, продлите курс до 7 дней. Для лечения себореи и перхоти волосистой части головы, шевелюру моют дважды в неделю на протяжении 1 месяца.

Использовать шампунь Микозорал, представленный на фото, для профилактики отрубевидного лишая нужно перед наступлением лета. Шевелюра ежедневно промывается на протяжении 4 дней. Для профилактики себорейного дерматита и кожи препарат используется 1 раз в неделю в течение 1 месяца.

Средство борется с грибковой инфекцией около месяца, главное — строго соблюдать инструкцию по применению. Судя по отзывам, препарат имеет несколько особенностей, как и аналоги с более высокой ценой. Избегайте попадания средства в глаза, а в случае чего сразу промойте слизистую большим количеством прохладной воды.

девушка и шампунь

При продолжительном лечении себорейного дерматита глюкокортикостероидными препаратами, резко их отменять нельзя, даже если купили Микозорал по невысокой цене. Согласно инструкции, их нужно сочетать с использованием шампуня, иначе возникнет синдром отмены. Лекарство отменяют постепенно, на протяжении 2-3 недель.

Имеются противопоказания к использованию. Средство запрещено тем, у кого отмечается высокая чувствительность к кетоконазолу. Препарат вызывает раздражение кожи, жирность волос и усиливает зуд, но применяется во время беременности — он не нанесет вреда плоду.

Отзывы покупателей

В прошлом месяце у меня появилась перхоть. Планировала купить дорогой, но привычный препарат, а фармацевт посоветовала дешевый аналог – Микозорал. Этот шампунь я часто видела в аптеках Спб, но низкая цена меня смущала.

Решила попробовать. Уже через 2 недели перхоти стало меньше. Средство очень густое, пенится без проблем, поэтому экономное.

Начиналась отзывов о шампуне, посмотрела на цену и купила. Долго изучала инструкцию, так как это средство новое для меня.

Купить противогрибковый препарат доступно в стационарных и онлайн-аптеках.

Отпускается средство без рецепта.

Средняя стоимость:

  • крема 15 г – 454 руб.;nizoral-krem-instruktsiya-po-primeneniyu
  • шампуня 60 мл – 665 руб.60-ml-shampun

Фармакодинамика

• Противогрибковые средства.

Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans. Была показана активность флуконазола в условиях in vitro в отношении следующих микроорганизмов: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae;

однако клиническое значение этого неизвестно. При приеме внутрь и в/в введении флуконазол проявляет активность на различных моделях грибковых инфекций у животных. Продемонстрирована активность флуконазола при оппортунистических микозах, в тч вызванных Candida spp (включая генерализованный кандидоз у животных с подавленным иммунитетом), Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp и Trychophyton spp.

Установлена также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum, у животных с нормальным и подавленным иммунитетом. Флуконазол обладает высокой специфичностью в отношении грибковых ферментов, зависимых от системы цитохрома Р450.

Терапия флуконазолом в дозе 50 мг/сут в течение до 28 дней не влияет на концентрацию тестостерона в плазме крови у мужчин или концентрацию стероидов в плазме крови у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200–400 мг/сут не оказывает клинически значимое влияние на концентрации эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию АКТГ у здоровых мужчин-добровольцев.

Механизмы развития резистентности к флуконазолу. Резистентность к флуконазолу может развиться в следующих случаях: качественное или количественное изменение фермента, являющегося мишенью для флуконазола (ланостерил-14-α-деметилаза), уменьшение доступа к мишени флуконазола или комбинация этих механизмов.

Точечные мутации в гене ERG11, кодирующим фермент-мишень, приводят к видоизменению мишени и снижению аффинности к азолам. Увеличение экспрессии гена ERG11 приводит к продукции высоких концентраций фермента-мишени, что создает потребность в увеличении концентрации флуконазола во внутриклеточной жидкости для подавления всех молекул фермента в клетке.

Второй значительный механизм резистентности заключается в активном выведении флуконазола из внутриклеточного пространства посредством активации двух типов транспортеров, участвующих в активном выведении (эффлюксе) препаратов из грибковой клетки. К таким транспортерам относится главный посредник, кодируемый генами множественной лекарственной устойчивости (MDR), и суперсемейство АТФ-связывающей кассеты транспортеров, кодируемое генами резистентности грибов Candida к азоловым антимикотикам (CDR).

Гиперэкспрессия гена MDR приводит к резистентности к флуконазолу, в то же время гиперэкспрессия генов CDR может приводить к резистентности к различным азолам. Резистентность к Candida glabrata обычно опосредована гиперэкспрессией гена CDR, что приводит к резистентности ко многим азолам. Для тех штаммов, у которых минимальная ингибирующая концентрация определяется как промежуточная (16–32 мкг/мл), рекомендуется применять максимальные дозы флуконазола.

Капсулы, раствор для инфузий. Фармакокинетика флуконазола сходна при в/в введении и приеме внутрь. После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его концентрация в плазме крови (и общая биодоступность) превышают 90% от таковых при в/в введении. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание флуконазола.

Концентрация в плазме крови пропорциональна дозе, и Tmax в плазме крови составляет 0,5–1,5 ч после приема флуконазола натощак, а Т1/2 — около 30 90% Css достигается к 4–5-му дню после начала терапии (при многократном приеме препарата 1 раз в сутки). При приеме внутрь Tmax — 4. Применение ударной дозы (в 1-й день), в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, делает возможным достижение 90% Css ко 2-му дню терапии.

Vd приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы крови низкое (11–12%). Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрация средства в слюне и мокроте сходны с его концентрацией в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом концентрации флуконазола в спинномозговой жидкости составляют около 80% от его концентраций в плазме крови.

Предлагаем ознакомиться  Лучшие шампуни для лечения себорейного дерматита

В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточную. Флуконазол накапливается в роговом слое. При приеме в дозе 50 мг 1 раз в сутки концентрация флуконазола в роговом слое через 12 дней составляет 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения — только 5,8 мкг/г.

При применении в дозе 150 мг 1 раз в неделю концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляет 23,4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы — 7,1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтевой пластинке после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз в неделю составляет 4,05 мкг/г в здоровых и 1,8 мкг/г в пораженных ногтевых пластинках, через 6 мес после завершения терапии флуконазол по-прежнему определяется в ногтевых пластинках.

Препарат выводится в основном почками, примерно 80% введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный Т1/2 из плазмы крови позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз в сутки или 1 раз в неделю — по другим показаниям.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.  Капсулы раствор для инфузий. Дети. Ниже представлены полученные значения Т1/2 (часы) и AUC (мкг·ч/мл) в зависимости от возраста и дозы флуконазола.  9 мес–13 лет. Однократно внутрь 2 мг/кг – 25 ч и 94,7 мкг·ч/мл.  9 мес–13 лет. Однократно внутрь 8 мг/кг – 19,5 ч и 362,5 мкг·ч/мл.

Средний возраст 7 лет. Многократно внутрь 3 мг/кг – 15,5 ч и 41,6 мкг·ч/мл.  11 дней–11 мес. Однократно в/в 3 мг/кг – 23 ч и 110,1 мкг·ч/мл.  5–15 лет. Многократно в/в 2 мг/кг – 17,4* ч и 67,4* мкг·ч/мл.  5–15 лет. Многократно в/в 4 мг/кг – 15,2* ч и 139,1* мкг·ч/мл.  5–15 лет. Многократно в/в 8 мг/кг – 17,6* ч и 196,7* мкг·ч/мл.

* Показатель, отмеченный в последний день. Недоношенным детям (около 28 нед развития) флуконазол вводили в/в в дозе 6 мг/кг каждый 3-й день до введения максимум 5 доз, в то время пока дети оставались в отделении интенсивной терапии. Средний T1/2 составлял 74 ч (в пределах 44–185 ч) в 1-й день, с уменьшением на 7-й день в среднем до 53 ч (в пределах 30–131 ч) и на 13-й день в среднем до 47 ч (в пределах 27–68 ч).

шампунь Микозорал

Значение AUC составляло 271 мкг·ч/мл (в пределах 173–385 мкг·ч/мл) в 1-й день, затем увеличивалось до 490 мкг·ч/мл (в пределах 292–734 мкг·ч/мл) на 7-й день и снижалось в среднем до 360 мкг·ч/мл (в пределах 167–566 мкг·ч/мл) к 13-му дню. Vd составлял 1183 мл/кг (в пределах 1070–1470 мл/кг) в 1-й день, затем увеличивался в среднем до 1184 мл/кг (в пределах 510–2130 мл/кг) на 7-й день и до 1328 мл/кг (в пределах 1040–1680 мл/кг) на 13-й день.

Капсулы, раствор для инфузий.  Пожилой возраст. При однократном применении флуконазола в дозе 50 мг внутрь у пациентов пожилого возраста 65 лет и старше (некоторые из них одновременно принимали диуретики) Tmax в плазме крови составляло 1,3 ч после приема и Сmax — 1,54 мкг/мл, средние значения AUC — (76,4±20,3) мкг·ч/мл, а средний T1/2 — 46,2 Значения этих фармакологических параметров выше, чем у молодых пациентов, что, вероятно, связано с пониженной почечной функцией, характерной для пациентов пожилого возраста.

Одновременное применение диуретиков не вызывало выраженного изменения AUC и Сmax в плазме крови. Cl креатинина (74 мл/мин), процент флуконазола, выводимого почками в неизмененном виде (0–24 ч, 22%), и почечный клиренс флуконазола (0,124 мл/мин/кг) у пациентов пожилого возраста ниже по сравнению с молодыми.

Показания к применению

Общее назначение лекарственных форм – уничтожение патогенной микрофлоры, вызванной отдельными видами грибов.

Таблетки

Таблетки используются в терапии заболеваний, протекающих в сочетании с развитием аутоиммунных и иммунокомплексных процессов:

  • кокцидиоидоз;
  • паракокцидиоидоз;
  • бластомикоз;
  • гистоплазмоз.

Принимая во внимание большой риск развития серьёзных нарушений функции печени, таблетированное средство назначают в исключительных случаях.

Шампунь

Средство используется в профилактических и лечебных целях.

Таблетки

  • Патологии печени (в острой фазе или хронической форме).
  • Аллергия на кетоконазол или вспомогательный компонент.
  • Дети до 3-х лет.
  • Непереносимость лактозы.
  • Сочетание с некоторыми субстратами изофермента CYP3A4.
  • Нехватка лактазы.
  • Глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказания касаются случаев индивидуальной непереносимости компонентов состава.

Шампунь

Ограничением к применению средства является аллергия на один или несколько компонентов состава.

девушка и шампунь

Беременным и кормящим грудью женщинам стоит с осторожностью отнестись к данному продукту. Шампунь может быть опасен при его бесконтрольном использовании.

Профилактику или лечение проводить только после консультации с лечащим врачом.

Капсулы.  Лечение заболеваний у взрослых. Криптококковый менингит; кокцидиоидомикоз; инвазивный кандидоз; слизистый кандидоз. В тч орофарингеальный кандидоз. Кандидоз пищевода. Кандидурия и хронический кожно-слизистый кандидоз; хронический атрофический кандидоз ротовой полости (связанный с ношением зубных протезов).

Когда соблюдения гигиены полости рта или местного лечения недостаточно; вагинальный кандидоз. Острый или рецидивирующий. Когда местная терапия неприменима; кандидозный баланит. Когда местная терапия неприменима; дерматомикозы. В тч дерматофития стоп. Дерматофития туловища. Паховая дерматофития. Разноцветный и кожный кандидозный лишай.

Когда показано системное лечение; дерматофития ногтей (онихомикоз). Когда лечение другими ЛС неприемлемо.  Профилактика заболеваний у взрослых. Рецидив криптококкового менингита у пациентов с высоким риском рецидива; рецидив орофарингеального кандидоза и кандидоза пищевода у ВИЧ-инфицированных пациентов с высоким риском рецидива;

шампунь Себозол

снижение частоты рецидивов вагинального кандидоза (4 или более эпизодов в год); кандидозные инфекции у пациентов с продолжительной нейтропенией (таких как пациенты с гемобластозами. Проходящими химиотерапию. Или пациенты. Проходящие трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток).  Лечение заболеваний у детей.

Слизистый кандидоз (орофарингеальный кандидоз и кандидоз пищевода); инвазивный кандидоз; криптококковый менингит и профилактика кандидозных инфекций у пациентов с ослабленной иммунной системой. Флуконазол можно применять в качестве поддерживающей терапии для предотвращения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском рецидива.

Раствор для инфузий. Криптококкоз. Включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например легких. Кожи). В тч у пациентов с нормальным иммунным ответом и больных СПИДом. Реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИДом;

генерализованный кандидоз. Включая кандидемию. Диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции. Такие как инфекции брюшины. Эндокарда. Глаз. Дыхательных и мочевых путей. В тч у пациентов со злокачественными опухолями. Находящихся в отделениях интенсивной терапии и получающих цитотоксические и иммуносупрессивные ЛС.

А также у пациентов с другими факторами. Предрасполагающими к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек. Включая слизистые полости рта и глотки. Пищевода. Неинвазивные бронхо-легочные инфекции. Кандидурия. Кожно- слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов).

В тч у пациентов с нормальной и подавленной иммунной функцией. Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; профилактика грибковых инфекций у пациентов со злокачественными опухолями. Предрасположенных к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии; микозы кожи.

Капсулы, раствор для инфузий. Повышенная чувствительность к флуконазолу. Азольным соединениям со сходной флуконазолу структурой; прием терфенадина во время многократного применения флуконазола в дозе 400 мг/сут и более ( см «Взаимодействие»); одновременное применение с ЛС. Удлиняющими интервал QT и метаболизирующимися с помощью изофермента CYP3A4. Такими как цизаприд. Астемизол. Эритромицин. Пимозид и хинидин ( см «Взаимодействие»).

Нозологии

• B20,4 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями кандидоза. • B20,5 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других микозов. • B35 Дерматофития. • B35,1 Микоз ногтей. • B35,3 Микоз стоп. • B35,4 Микоз туловища. • B35,6 Эпидермофития паховая. • B35,8 Другие дерматофитии. • B36,0 Разноцветный лишай. • B36,9 Поверхностный микоз неуточненный.

• B37 Кандидоз. • B37,0 Кандидозный стоматит. • B37,1 Легочный кандидоз. • B37,2 Кандидоз кожи и ногтей. • B37,3 Кандидоз вульвы и вагины (N77,1*). • B37,4 Кандидоз других урогенитальных локализаций. • B37,6 Кандидозный эндокардит (I39,8*). • B37,7 Кандидозная септицемия. • B37,8 Кандидоз других локализаций.

• B37,9 Кандидоз неуточненный. • B38 Кокцидиоидомикоз. • B45 Криптококкоз. • B45,0 Легочный криптококкоз. • B45,1 Церебральный криптококкоз. • B45,2 Кожный криптококкоз. • B45,9 Криптококкоз неуточненный. • B49 Микоз неуточненный. • C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации. • C96,9 Злокачественное новообразование лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей неуточненное.

• G02,1 Менингит при микозах. • K65,9 Перитонит неуточненный. • N51,2 Баланит при болезнях, классифицированных в других рубриках. • Y43,1 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов. • Y43,2 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов.

• Y43,3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов. • Y84,2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии. • Z94 Наличие трансплантированного(ой) органа и ткани. • Z97,2 Наличие зубного протезного устройства (полного) (частичного).

Низорал при беременности и лактации

В ходе проведения лабораторных исследований на животных выяснилось, что действующее вещество противогрибкового средства обладает репродуктивной токсичностью, способностью проникать в грудное молоко.

Степень риска для человека неизвестна, поэтому при вынашивании плода и кормлении младенца грудью Низорал использовать женщинам не рекомендуется.

Капсулы, раствор для инфузий. Адекватных и контролируемых исследований по изучению применения флуконазола у беременных женщин не проводилось. Описано несколько случаев множественных врожденных пороков у новорожденных, матери которых на протяжении большей части или всего первого триместра получали терапию флуконазолом в высокой дозе (400–800 мг/сут).

Были отмечены следующие нарушения развития: брахицефалия, нарушение развития лицевой части черепа, нарушение формирования свода черепа, волчья пасть, искривления бедренных костей, истончение и удлинение ребер, артрогрипоз и врожденные пороки сердца. В настоящее время нет доказательств связи перечисленных врожденных аномалий с применением низких доз флуконазола (150 мг однократно для лечения вульвовагинального кандидоза) в I триместре беременности.

Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Женщинам детородного возраста следует использовать средства контрацепции.  Категория действия на плод по FDA. C.

Ограничения к использованию

Капсулы, раствор для инфузий. Нарушение функции печени; нарушение функции почек; появление кожной сыпи на фоне применения флуконазола у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями; одновременное применение терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут;

Побочные эффекты

Клинические испытания доказали, что использование противогрибкового лекарства может спровоцировать негативные реакции в организме (системного и местного характера).

Среди распространённых проявлений:

  • гинекомастия;
  • дисфункция печени;
  • нарушение стула, вздутие живота;
  • фотофобия;
  • желтуха;
  • псевдоанафилактический шок;
  • физическая слабость, бессонница, необоснованная возбудимость;
  • признаки аллергии на кожном покрове и пр.

О любой нехарактерной для грибкового заболевания симптоматике нужно оповещать лечащего врача.

Крем Низорал нередко назначают для комплексной терапии, включающей местные кортикостероиды.

С целью предотвращения развития синдрома отмены после длительного лечения кортикостероидами предлагается за 15-20 дней до окончания курса заменить вечернюю обработку очага кремом Низорал.

Последнюю неделю рекомендуется полностью отказаться от стероидов.

Неправильный или недостаточный уход за кожей головы или заражение грибковой инфекцией провоцирует появление перхоти. Если все эти причины собраны вместе, то состояние кожи быстро ухудшается, и для устранения проблем требуется уже медикаментозное решение. Дерматологи часто рекомендуют для лечения применять шампунь «Микозорал». Аналоги средства есть и дорогие, и дешевые, поэтому при необходимости всегда можно найти альтернативу.

Описание шампуня

Выпускается средство от перхоти и сухости кожи отечественным химико-фармацевтическим комбинатом «Акрихин». Также заявлено, что шампунь помогает устранить лишай и выпадение волос. Препарат представляет собой вязкую жидкость с легким специфическим запахом от светло-желтого до оранжевого цвета.

Выпускается средство во флаконах из синтетических материалов или стекла емкостью по 25 г, 60 г и 100 г, как и многие аналоги. Шампунь «Микозорал» обязательно имеет инструкцию в каждой упаковке, которая помещается в картонные коробки вместе с самим препаратом.

Приобретать средство лучше всего в аптеке, чтобы точно купить оригинальный шампунь, а не его подделку.

Состав средства

Основным действующим веществом препарата является кетоконазол. Он эффективно справляется с главными возбудителями грибковых инфекций – стафилококками. Его концентрация в шампуне составляет 2 %, чего достаточно для результативной борьбы с себорейным дерматитом, отрубевидным лишаем, перхотью и грибковыми инфекциями.

Дешевые аналоги «Микозорала» могут иметь в составе красители и ароматизаторы, что негативно сказывается на процессе лечения.

Рассматриваемый шампунь не содержит компонентов, негативно влияющих на кожу, и в качестве вспомогательных веществ в нем только лаурилсульфат натрия, очищенная вода, пропиленгликоль, имидомочевина, метабисульфит, кислота разведенная хлористоводородная, оксипропилметилцеллюлоза и макрогола глицерилкокоат.

Причины перхоти

Отлично зарекомендовал себя шампунь «Микозорал» при лечении грибка кожи. Отзывы специалистов свидетельствуют, что именно данное заболевание и является основной причиной возникновения перхоти, а как следствие, болезни кожи и выпадения волос. Таким образом, препарат борется с причиной заболевания, а не ее следствием, и устраняет сразу все симптомы нарушения.

При активном размножении грибковой инфекции на коже образуется себорейный дерматит, справиться с которым шампунь также может на различных этапах развития.

Действие препарата

девушка и шампунь

Как и дорогие аналоги, шампунь «Микозорал» помогает устранить воспаление, зуд и жжение в коже головы уже после первого применения.

Действующее вещество быстро проникает в мембраны микроорганизмов и останавливает их жизнедеятельность путем блокировки синтеза фосфолипидов. Таким образом, останавливается размножение грибков, а уже имеющиеся на коже микроорганизмы быстро погибают.

Шелушение кожи устраняется со временем, а все неприятные ощущения полностью проходят после курса применения шампуня.

Если перхоть вызвана отрубевидным лишаем, дерматитом или себореей, а также возникла по невыясненным причинам, использование шампуня будет максимально эффективным. Кроме лечения уже проявившей себя проблемы, препарат можно использовать и в качестве профилактического средства при риске возникновения грибковых заболеваний или чрезмерной сухости кожи головы.

К преимуществам следует отнести невысокую стоимость шампуня «Микозорал». Аналоги на рынке часто представлены средствами с теми же характеристиками, но в несколько раз дороже. Также шампунь отлично пенится, что не характерно для всех препаратов по уходу за кожей головы.

шампунь Кето плбс

Среди недостатков следует отметить пересушивание волос и специфический запах. Кстати, последнее свидетельствует как раз об отсутствии вредных и лишних компонентов в составе.

Используется шампунь исключительно наружно на предварительно увлажненные пораженные участки кожи головы. После этого средство активно втирается массирующими движениями несколько минут до образования пены и смывается теплой проточной водой. В зависимости от заболевания инструкция предусматривает разную частоту применения шампуня «Микозорал».

О себорейном дерматите отзывы говорят как о навязчивом зудящем заболевании. Характерные явные покраснения кожи в области поражения сильно беспокоят пациента. Снять их полностью получается только после завершения всего курса лечения, но облегчение состояния шампунь принесет уже после первых использований.

Себорея лечится применением средства дважды в неделю на протяжении 3-4 недель.

Если пациента беспокоит перхоть, то перед началом применения шампуня следует проконсультироваться со специалистом и выяснить ее причину.

Возможно, данное средство не поможет в решении проблемы вообще, если нарушение вызвано гормональными сбоями, стрессами или патологиями внутренних органов.

Для профилактики возникновения перхоти, сухости кожи головы и себорейного дерматита следует сочетать с повседневными средствами шампунь «Микозорал».

Отзывы подтверждают рекомендации специалистов о том, что для предупреждения заболевания достаточно мыть голову средством раз в 14 дней. Для профилактики возникновения лишая схема совершенно другая.

Проводят процедуры исключительно в начале лета или поздней весной разовым курсом в 5 дней. Используют шампунь при этом ежедневно.

Единственным противопоказанием к использованию средства является индивидуальная непереносимость любого из его компонентов.

В период вынашивания малыша или его кормления молодым мамам разрешается применять шампунь, поскольку научно доказано, что его действующее вещество не проникает в кровь и обеспечивает эффективность только при непосредственном контакте с очагом инфекции. Осторожность в это время должна быть только по причине повышенного риска проявления аллергических реакций.

Если на поверхности головы имеются повреждения кожи в виде открытых царапин или ссадин, то следует дождаться их полного заживления и только потом применять шампунь «Микозорал». Аналоги дешевле могут вызвать в таких условиях ожоги. Применение рассматриваемого средства при повреждениях дермы также сопровождается дискомфортом и может спровоцировать ухудшение состояния.

В редких случаях, когда шампунь совершенно не подходит пациенту, может усилиться выпадение волос, появиться зуд и покраснение кожи. Также многие сетуют на слишком сухие или, наоборот, жирные волосы.

Девушкам следует обратить внимание на то, что осветленные локоны могут немного изменить оттенок, но эффективность при этом не меняется.

Аналоги средства

ШАМПУНЬ МИКОЗОРАЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Сам «Микозорал» представляет собой дешевый аналог известного многим «Низодорала». Его низкая стоимость объясняется отечественным производством и отсутствием разрекламированности, но при желании можно найти аналогичные продукты и еще дешевле. Итак, аналоги «Микозорала» дешевле — это «Кетоконазол», «Кето Плюс» и «Себозол».

Первый содержит аналогичную концентрацию действующего вещества, поэтому производит аналогичный терапевтический эффект. Стоимость не слишком отличается от рассматриваемого, но главное преимущество в расширенном списке излечимых им заболеваний. Согласно аннотации, «Кетоконазол» борется еще и с диффузным выпадением волос, себореей и грибковыми заболеваниями.

Зуд и дискомфорт при использовании шампуня «Кето Плюс» исчезают после первого применения, что дает ему неоспоримое преимущество, но многие отмечают его яркий запах и цвет, что говорит о наличии в составе красителей и ароматизаторов.

Еще одним дешевым аналогом «Микозорала» является препарат «Себозол». Концентрация в нем действующего вещества вдвое меньше, а значит, и эффект будет значительно хуже. При этом объясняется стоимость.

Особые указания

Приобрести шампунь в аптеке можно без рецепта врача, но при этом все же рекомендуется проконсультироваться с ним перед началом терапии, чтобы подобрать максимально подходящее средство для конкретного случая. Хранить флакон можно 2 года с даты производства при температуре не выше 25 градусов и не ниже 15 градусов. Если условия хранения были нарушены или срок годности вышел, применять средство нельзя.

При использовании «Микозорала» следует следить за тем, чтобы шампунь не попал в глаза. Если это все же произошло, то необходимо промыть их проточной водой до полного прекращения жжения.

Чтобы закрепить эффект терапии и избежать синдрома отмены после прохождения всего курса лечения, следует постепенно начать уменьшать количество шампуня и частоту его использования в течение еще нескольких недель.

Отзывы

Очень много положительных характеристик по эффективности против перхоти и других заболеваний имеет шампунь «Микозорал». От выпадения волос отзывы также позиционируют шампунь как прекрасное средство.

Покраснение кожи головы и зуд при регулярном применении исчезают полностью. Для устранения проблемы потери волос рекомендуют использовать шампунь трижды в неделю на протяжении месяца. Закрепление результата достигается последующим профилактическим применением средства. К минусам такого лечения многие относят жесткость и сухость волос.

После первых нескольких применений волосы начинают выпадать еще сильнее, и некоторые считают, что средство им не подходит. На самом деле это вместе с сальными пробками удаляются уже отмершие волоски. Такой эффект быстро прекращается и после тщательной чистки кожи головы начинается терапевтический эффект.

Взаимодействие

Капсулы, раствор для инфузий. Однократное или многократное применение флуконазола в дозе 50 мг не влияет на метаболизм феназона при их одновременном применении.  Одновременное применение флуконазола со следующими ЛС противопоказано.  Цизаприд. При одновременном применении флуконазола и цизаприда возможны нежелательные реакции со стороны сердца, в тч желудочковая тахикардия по типу «пируэт».

Применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз в сутки и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в сутки приводит к выраженному увеличению плазменных концентраций цизаприда и удлинению интервала QT на ЭКГ. Одновременное применение цизаприда и флуконазола противопоказано.  Терфенадин. При одновременном применении азольных противогрибковых ЛС и терфенадина возможно возникновение серьезных аритмий в результате удлинения интервала QT на ЭКГ.

При применении флуконазола в дозе 200 мг/сут удлинение интервала QT на ЭКГ не установлено, однако применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и выше вызывает значительное увеличение концентрации терфенадина в плазме крови. Одновременное применение флуконазола в дозах 400 мг/сут и более с терфенадином противопоказано ( см «Противопоказания»).

Лечение флуконазолом в дозах менее 400 мг/сут одновременно с терфенадином следует проводить под тщательным контролем.  Астемизол. Одновременное применение флуконазола с астемизолом или другими ЛС, метаболизм которых осуществляется системой цитохрома Р450, может сопровождаться повышением сывороточных концентраций этих средств.

Повышенные концентрации астемизола в плазме крови могут приводить к удлинению интервала QT на ЭКГ и в некоторых случаях к развитию желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Одновременное применение астемизола и флуконазола противопоказано.  Пимозид. Несмотря на то что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo, одновременное применение флуконазола и пимозида может приводить к угнетению метаболизма пимозида.

В свою очередь повышение плазменных концентраций пимозида может приводить к удлинению интервала QT на ЭКГ и в некоторых случаях к развитию желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Одновременное применение пимозида и флуконазола противопоказано.  Хинидин. Несмотря на то что не проводилось соответствующих исследований in vitro или in vivo, одновременное применение флуконазола и хинидина может также приводить к угнетению метаболизма хинидина.

Применение хинидина связано с удлинением интервала QT на ЭКГ и в некоторых случаях с развитием желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Одновременное применение хинидина и флуконазола противопоказано.  Эритромицин. Одновременное применение флуконазола и эритромицина потенциально приводит к повышенному риску развития кардиотоксичности (удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардии по типу «пируэт») и вследствие этого – внезапной сердечной смерти.

Одновременное применение флуконазола и эритромицина противопоказано.  Следует соблюдать осторожность и, возможно, корректировать дозы при одновременном применении следующих препаратов и флуконазола.  Одновременно принимаемые ЛС, влияющие на флуконазол. Гидрохлоротиазид: многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме крови на 40%.

Эффект такой степени выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, получающих одновременно диуретики, однако врачу следует это учитывать.  Рифампицин. Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению значения AUC и длительности Т1/2 флуконазола на 25 и 20% соответственно.

У пациентов, одновременно принимающих рифампицин, необходимо учитывать целесообразность увеличения дозы флуконазола.  Одновременно принимаемые ЛС, на которые влияет флуконазол. Флуконазол является сильным ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP2C19 и умеренным ингибитором изофермента CYP3A4. Кроме того, помимо перечисленных далее эффектов, существует риск повышения в плазме крови концентрации и других ЛС, метаболизируемых изоферментами CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4 при одновременном применении с флуконазолом.

В связи с этим следует соблюдать осторожность при одновременном применении перечисленных ЛС, а при необходимости подобных комбинаций пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Следует учитывать, что ингибирующий эффект флуконазола сохраняется в течение 4–5 дней после его отмены в связи с длительным Т1/2.  Алфентанил.

Отмечается уменьшение клиренса и Vd, удлинение Т1/2 алфентанила. Возможно, это связано с ингибированием изофермента CYP3A4 флуконазолом. Может потребоваться коррекция дозы алфентанила.  Амитриптилин, нортриптилин. Увеличение эффекта. Концентрацию 5-нортриптилина и/или S-амитриптилина в плазме крови можно измерить в начале комбинированной терапии с флуконазолом и через неделю после начала.

При необходимости следует корректировать дозу амитриптилина/нортриптилина.  Амфотерицин В. В исследованиях на мышах (в тч с иммуносупрессией) были отмечены следующие результаты – небольшой аддитивный противогрибковый эффект при системной инфекции, вызванной Candida albicans, отсутствие взаимодействия при внутричерепной инфекции, вызванной Cryptococcus neoformans, и антагонизм при системной инфекции, вызванной Aspergillus fumigatus Клиническое значение данных результатов неясно.

Предлагаем ознакомиться  Шампуни для детей при себорейном дерматите

Антикоагулянты. Как и другие противогрибковые ЛС (производные азола), флуконазол при одновременном применении с варфарином повышает ПВ (на 12%), в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, носовые и желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, мелена). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать ПВ в период терапии и в течение 8 нед после одновременного применения.

Также следует оценить целесообразность коррекции дозы варфарина.  Азитромицин. При одновременном применении внутрь флуконазола в однократной дозе 800 мг с азитромицином в однократной дозе 1200 мг выраженного фармакокинетического взаимодействия между обоими препаратами не установлено.  Бензодиазепины (короткого действия).

ШАМПУНЬ МИКОЗОРАЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

После приема внутрь мидазолама, флуконазол существенно увеличивает концентрацию мидазолама в плазме крови и психотропные эффекты, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его применении в/в. При необходимости одновременной терапии бензодиазепинами пациентов, принимающих флуконазол, следует наблюдать с целью оценки целесообразности соответствующего снижения дозы бензодиазепина.

При одновременном применении однократной дозы триазолама, флуконазол увеличивает AUC триазолама приблизительно на 50%, Сmax — на 25–32% и Т1/2 — на 25–50% благодаря угнетению метаболизма триазолама. Может понадобиться коррекция дозы триазолама.  Карбамазепин. Флуконазол угнетает метаболизм карбамазепина и повышает сывороточную концентрацию карбамазепина на 30%.

Необходимо учитывать риск развития токсичности карбамазепина. Следует оценить необходимость коррекции дозы карбамазепина в зависимости от концентрации в плазме крови/эффекта.  Невирапин. Совместный прием флуконазола и невирапина увеличивает приблизительно на 100% экспозицию невирапина по сравнению с контрольными данными по отдельному применению невирапина.

Из-за риска повышенного выделения невирапина при сопутствующем применении ЛС необходимы некоторые предосторожности и тщательное наблюдение за пациентами.  БКК: некоторые БКК (нифедипин, исрадипин, амлодипин, верапамил и фелодипин) метаболизируются изоферментом CYP3A4. Флуконазол увеличивает системную экспозицию БКК.

Рекомендован контроль развития побочных эффектов.  Циклоспорин. У пациентов с трансплантированной почкой применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме крови. Однако при многократном применении флуконазола в дозе 100 мг/сут изменение концентрации циклоспорина в плазме крови у реципиентов костного мозга не наблюдалось.

При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.  Циклофосфамид. При одновременном применении циклофосфамида и флуконазола отмечается увеличение сывороточных концентраций билирубина и креатинина. Данная комбинация допустима с учетом риска увеличения концентраций билирубина и креатинина в плазме крови.  Фентанил.

Имеется сообщение об одном летальном исходе, возможно связанном с одновременным применением фентанила и флуконазола. Предполагается, что нарушения связаны с интоксикацией фентанилом. Было показано, что флуконазол значительно удлиняет время выведения фентанила. Следует учитывать, что повышение концентрации фентанила в плазме крови может привести к угнетению дыхательной функции.  Галофантрин.

Флуконазол может увеличивать концентрацию галофантрина в плазме крови в связи с ингибированием изофермента CYP3A4. При одновременном применении с флуконазолом, как и с другими ЛС азолового ряда, возможно развитие аритмии — желудочковой тахикардии типа «пируэт». Поэтому совместное применение не рекомендуется.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. При одновременном применении флуконазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, метаболизируемыми изоферментом CYP3A4 (такими как аторвастатин и симвастатин) или изоферментом CYP2D6 (такими как флувастатин), риск развития миопатии и рабдомиолиза увеличивается. В случае необходимости одновременной терапии указанными ЛС следует наблюдать пациентов с целью выявления симптомов миопатии и рабдомиолиза.

Необходимо контролировать концентрацию КФК в плазме крови. В случае значительного увеличения концентрации КФК в плазме крови или диагностируется, или подозревается развитие миопатии или рабдомиолиза, терапию ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы следует прекратить.  Лозартан. Флуконазол угнетает метаболизм лозартана до его активного метаболита (Е-3174), который отвечает за большую часть эффектов, связанных с антагонизмом рецепторов ангиотензина II.

Необходим регулярный контроль АД.  Метадон. Флуконазол может увеличивать плазменную концентрацию метадона. Может понадобиться коррекция дозы метадона.  НПВС. Сmax и AUC флурбипрофена в плазме крови увеличиваются на 23 и 81% соответственно. Аналогично: Сmax и AUC фармакологически активного изомера (S-( )-ибупрофен) повышались на 15 и 82% соответственно при одновременном применении флуконазола с рацемическим ибупрофеном (400 мг).

При одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг/сут и целекоксиба в дозе 200 мг Сmax и AUC целекоксиба в плазме крови увеличиваются на 68 и 134% соответственно. В данной комбинации возможно снижение дозы целекоксиба вдвое. Несмотря на отсутствие целенаправленных исследований, флуконазол может увеличивать системную экспозицию других НПВС, метаболизируемых изоферментом CYP2C9 (например напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак).

Может понадобиться коррекция дозы НПВС. При одновременном применении НПВС и флуконазола пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением с целью выявления и контроля нежелательных явлений и проявлений токсичности, связанных с НПВС.  Пероральные контрацептивы. При одновременном применении комбинированного перорального контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг существенное влияние на концентрацию гормонов в плазме крови не установлено, тогда как при ежедневном применении 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела в плазме крови увеличиваются на 40 и 24% соответственно, а при применении 300 мг флуконазола 1 раз в неделю AUC этинилэстрадиола и норэтиндрона в плазме крови возрастают на 24 и 13% соответственно.

Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли может оказать влияние на эффективность комбинированного перорального контрацептива.  Фенитоин. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина в плазме крови.

ШАМПУНЬ МИКОЗОРАЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

В случае необходимости одновременного применения обоих ЛС следует контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови и соответствующим образом скорректировать его дозу с целью обеспечения терапевтической концентрации в сыворотке крови.  Преднизон. Имеется сообщение о развитии острой недостаточности коры надпочечников у пациента после трансплантации печени на фоне отмены флуконазола после трехмесячного курса терапии.

Предположительно, прекращение терапии флуконазолом вызвало повышение активности изофермента CYP3A4, что привело к ускорению метаболизма преднизона. Пациенты, получающие комбинированную терапию преднизоном и флуконазолом, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением при отмене флуконазола с целью оценки состояния коры надпочечников.  Рифабутин.

Одновременное применение флуконазола и рифабутина может привести к повышению сывороточных концентраций последнего до 80%. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Пациентов, одновременно получающих рифабутин и флуконазол, необходимо тщательно наблюдать.  Саквинавир.

AUC саквинавира в плазме крови повышается приблизительно на 50%, Сmax – на 55%, клиренс саквинавира уменьшается приблизительно на 50% в связи с ингибированием печеночного метаболизма изоферментом CYP3A4 и ингибирования Р-gp Может понадобиться коррекция дозы саквинавира.  Сиролимус. Повышение концентрации сиролимуса в плазме крови, предположительно в связи с ингибированием метаболизма сиролимуса изоферментом CYP3A4 и Р-gp Данная комбинация может применяться с соответствующей коррекцией дозы сиролимуса в зависимости от эффекта/концентрации.

Производные сульфонилмочевины. Флуконазол приводит к удлинению Т1/2 производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид и толбутамид) для приема внутрь. Пациентам с сахарным диабетом можно назначать одновременное применение флуконазола и производных сульфонилмочевины для приема внутрь, но при этом следует учитывать возможность развития гипогликемии, кроме того необходим регулярный контроль глюкозы крови и при необходимости — коррекция дозы производных сульфонилмочевины.  Такролимус.

Одновременное применение флуконазола и такролимуса (внутрь) приводит к повышению сывороточных концентраций последнего до 5 раз за счет ингибирования метаболизма такролимуса, происходящего в кишечнике посредством изофермента CYP3A4. Значительных изменений фармакокинетики ЛС не отмечено при применении такролимуса в/в.

Описаны случаи нефротоксичности. Пациентов, одновременно принимающих такролимус внутрь и флуконазол, следует тщательно наблюдать. Дозу такролимуса следует корректировать в зависимости от степени повышения его концентрации в плазме крови.  Теофиллин. При одновременном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость плазменного клиренса теофиллина снижается на 18%.

При назначении флуконазола пациентам, принимающим теофиллин в высоких дозах, или пациентам с повышенным риском развития токсического действия теофиллина, следует наблюдать за появлением симптомов передозировки теофиллина и при необходимости скорректировать терапию соответствующим образом.  Тофацитиниб.

Экспозиция тофацитиниба увеличивается при его одновременном применении с ЛС, которые являются одновременно умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 и сильными ингибиторами изофермента CYP2C19 (например флуконазол). Может понадобиться коррекция дозы тофацитиниба.  Алкалоиды барвинка. Несмотря на отсутствие целенаправленных исследований, предполагается, что флуконазол может увеличивать концентрацию алкалоидов барвинка (например винкристин и винбластин) в плазме крови и т. О.

Приводить к нейротоксичности, что может быть связано с угнетением изофермента CYP3A4.  Витамин А. Имеется сообщение об одном случае развития нежелательных реакций со стороны ЦНС в виде псевдоопухоли мозга при одновременном применении полностью транс-ретиноевой кислоты и флуконазола, которые исчезли после отмены флуконазола.

Применение данной комбинации возможно, но следует помнить о возможности возникновения нежелательных реакций со стороны ЦНС.  Зидовудин. При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение Сmax и AUC зидовудина в плазме крови на 84 и 74% соответственно. Данный эффект, вероятно, обусловлен замедлением метаболизма последнего до его главного метаболита.

До и после терапии с применением флуконазола в дозе 200 мг/сут в течение 15 дней у больных со СПИДом и СПИД-ассоциированным комплексом установлено значительное увеличение в плазме крови AUC зидовудина (20%). Пациентов, получающих такую комбинацию, следует наблюдать с целью выявления побочных эффектов зидовудина.

Вориконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4). Одновременное применение вориконазола (по 400 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 200 мг 2 раза в сутки в течение 2,5 дней) и флуконазола (400 мг в первый день, затем по 200 мг/сут в течение 4 дней) приводит к увеличению Сmax и AUC вориконазола в плазме крови на 57 и 79% соответственно.

Данный эффект сохраняется при уменьшении дозы и/или уменьшении кратности приема любого из ЛС. Одновременное применение вориконазола и флуконазола не рекомендуется. Исследования взаимодействия флуконазола (для приема внутрь) при его одновременном приеме с пищей, циметидином, антацидами, а также после тотального облучения тела для подготовки к пересадке костного мозга показали, что эти факторы не оказывают клинически значимое влияние на всасывание флуконазола.

Перечисленные взаимодействия установлены при многократном применении флуконазола, взаимодействия с ЛС в результате однократного приема флуконазола неизвестны. Врачам следует учитывать, что взаимодействие с другими ЛС специально не изучалось, но оно возможно.  Раствор для инфузий. Флуконазол в виде раствора для инфузий совместим со следующими растворами:

ШАМПУНЬ МИКОЗОРАЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

20% раствор декстрозы, раствор Рингера, раствор Хартмана, раствор калия хлорида в декстрозе, 4,2% раствор натрия бикарбоната, аминофузин, 0,9% раствор натрия хлорида. Флуконазол в виде раствора для инфузий можно вводить в инфузионную систему вместе с одним из перечисленных выше растворов. Хотя случаи специфической несовместимости флуконазола с другими средствами не описаны, тем не менее, смешивать его с любыми другими препаратами перед инфузией не рекомендуется.

Передозировка

Симптомы. Тошнота, рвота, диарея, в тяжелых случаях – судороги.  Лечение. Промывание желудка, форсированный диурез, гемодиализ (трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию препарата в плазме приблизительно на 50%), симптоматическая терапия. Имеется одно сообщение о передозировке флуконазола (8200 мг внутрь) у 42-летнего ВИЧ-инфицированного пациента с развитием галлюцинаций и параноидального поведения. Пациент был госпитализирован, и его состояние нормализовалось в течение 48.

При нарушении режима дозирования могут появиться симптомы передозировки.

Проявляются они в виде:

  • сыпи;
  • дерматитов;
  • боли в животе;
  • рвоты и пр. характерных признаков.

Антидот действующего вещества Низорала неизвестен.

Для устранения проблем пациенту промывают желудок, рекомендуют принять любой сорбент.

Меры предосторожности применения

Капсулы, раствор для инфузий. Сообщалось о случаях суперинфекции, вызванной отличными от Candida albicans штаммами Candida, которые часто обладают природной резистентностью к флуконазолу (например Candida krusei). В подобных случаях может потребоваться альтернативная противогрибковая терапия. В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в тч с летальным исходом, главным образом у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями.

В случае гепатотоксических эффектов, связанных с применением флуконазола, не отмечено их явной зависимости от его общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста пациента. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым, признаки его исчезали после прекращения терапии. Пациентов, у которых во время лечения нарушаются показатели функции печени, необходимо наблюдать с целью выявления признаков более серьезного поражения печени.

При появлении клинических признаков или симптомов поражения печени, которые могут быть связаны с применением флуконазола, это средство следует отменить. Как и при применении других азолов, флуконазол в редких случаях может вызывать анафилактические реакции. Во время лечения флуконазолом у пациентов в редких случаях развивались эксфолиативные поражения кожи, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих ЛС. При появлении у пациента во время лечения поверхностной грибковой инфекции кожной сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, это средство следует отменить. При появлении кожной сыпи у пациентов с инвазивными или системными грибковыми инфекциями больных следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной экссудативной эритемы.

Одновременное применение флуконазола в дозах менее 400 мг/сут и терфенадина следует проводить под тщательным контролем ( см «Взаимодействие»). Как и другие азолы, флуконазол может вызывать удлинение интервата QT на ЭКГ. При применении флуконазола удлинение интервала QT и мерцание или трепетание желудочков отмечали очень редко у пациентов с тяжелыми заболеваниями с множественными факторами риска, такими как органические заболевания сердца, нарушения электролитного баланса и способствующая развитию подобных нарушений сопутствующая терапия.

ШАМПУНЬ МИКОЗОРАЛ - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Поэтому пациентам с потенциально проаритмическими состояниями применять флуконазол следует с осторожностью. Пациентам с заболеваниями печени, сердца и почек перед применением флуконазола рекомендуется проконсультироваться с врачом. При применении флуконазола в дозе 150 мг при вагинальном кандидозе пациенты должны быть предупреждены, что улучшение симптомов обычно наблюдается через 24 ч, но для их полного исчезновения иногда требуется несколько дней.

При сохранении симптомов в течение нескольких дней, следует обратиться к врачу. Доказательства эффективности флуконазола при лечении других видов эндемичных микозов, таких как паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз, ограничены, что не позволяет определить конкретные рекомендации по дозированию.

Флуконазол является сильным ингибитором изофермента CYP2C9 и умеренным ингибитором изофермента CYP3A4. Флуконазол также является ингибитором изофермента CYP2C19. При одновременной терапии ЛС с узким терапевтическим профилем, метаболизирующимися изоферментами CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4, рекомендуется соблюдать осторожность.

Аналоги дешевле

Потянул спину, выяснилось – прогрессирует сколиоз. Врач порекомендовал записаться на плаванье.

После 2-х месячного посещения бассейна заметил, что появилась перхоть. Думал, что это реакция на хлористую воду. Но жена заподозрила грибковую инфекцию, что и подтвердилось позже.

От перхоти использовал шампунь Низорал. Лечение длилось 1,5 месяца. Сейчас провожу обработки средством в профилактических целях (1 раз в неделю).

На стопах ног появились наслоения эпителия с признаками раздражения и шелушения. Дерматолог посоветовал использовать крем Низорал.

Проводила обработки поражённых грибком участков кожи дважды в день на протяжении 4-х недель.

Прошло уже больше полугода, рецидивов не было. При проведении процедур противогрибковым препаратом побочных реакций не наблюдала.

Пару лет назад гинеколог поставил диагноз – вагинальный кандидоз. Среди назначений были таблетки Низорал. Принимала их по 2 шт. за один приём (во время еды).

Рекомендованная суточная доза составляла 400 мг средства. Курс был непродолжительным (7 дней).

После завершения лечения сдала анализы. Грибка в биоматериале выявлено не было.

Если возможность использовать для терапии грибка средство Низорал отсутствует, можно подобрать более доступные лекарства с идентичными фармакологическими свойствами.

Эффективными и дешёвыми аналогами считаются:

  • Кетоконазол таблетки – 116 руб.;ketokonazol
  • Микозоралмазь – 235 руб.;mikozoral
  • Микозоралшампунь – 190 руб.;mikozoral
  • Себозол мазь – 125 руб.;sebozol
  • Перхоталмазь – 245 руб.;maz-perhotal
  • Перхоталшампунь (60 мл) – 291 руб.shampun0perhotal

Не стоит приобретать противогрибковое средство на своё усмотрение. Каждый препарат имеет уникальную формулу, разный механизм действия, противопоказания.

Адекватное лечение может назначить только опытный дерматолог.

Миказорал является достаточно эффективным и недорогим средством противогрибкого действия быстро справляющимся с такими заболеваниями как дерматомикоз кожи, эпидермофития и себорейный дермат.

Основное действующее вещество, активно борющееся с грибком – Кетоконазол, входящий в состав всех форм выпуска Микозорала. Фармацевтические компании производят описываемый препарат как в таблетках, капсулах, мазях и кремах, так и в форме свечей и шампуней.

Описываемое средство Микозарал показано к применению:

  • При микозах – глаз, ЖКТ, органов мочеполовой системы;
  • При дерматомикозах волосистой части головы и всего тела;
  • При вагинальном кандидамикозе хронического характера;
  • При трихофитии, молочнице, системных грибковых инфекциях;
  • При грибковой пневмонии, сепсисе;
  • При отрубевидном лишае, синдроме Кашина-Бека;

А также в качестве профилактических мер направленных на борьбу с грибковыми болезнями, у лиц склонных к их развитию.

Приложенная к препарату инструкция указывает на имеющиеся противопоказания. Препарат применять нельзя, если:

  • Повышенная чувствительность к компонентам описываемого средства;
  • Нарушена целостность кожного покрова;
  • Имеется беременность или наступил период лактации у женщин.

Кроме того имеются отзывы, согласно которым описываемый препарат не рекомендован к применению – при печеночной и почечной недостаточности, а также при алкоголизме.

Миказол прописывают детям до двух лет с большой осторожностью и только по назначению врача.

Цена описываемого препарата варьируется в диапазоне от 297 рублей до 370.

Действие препарата

Микозорал шампунь (2 %) – медицинское средство с противогрибковым действием. Применяется для устранения перхоти и иных патологий дермы головы. В одноименную серию входят также мазь и пероральные таблетки.

Симптоматика патогенных поражений волосяных покровов головы обладает свойством внезапно обнаруживаться как у взрослой части населения, так и у детей. Заболевания нередко протекают в незаметной форме, и чаще всего обнаруживаются на поздних стадиях. Своевременно прописанная терапия с применением противогрибковых средств, становится гарантией скорой ликвидации очагов инфекции.

Описание шампуня

Ключевым компонентом лечебного шампуня является антигрибковое вещество Кетоконазол хорошо зарекомендовавшее себя в ликвидации патогенных возбудителей грибковых заболеваний.

Консистенция шампуня представляет из себя тягучую полупрозрачную жидкость с оранжевым оттенком и специфическим запахом. Кроме главной составляющей в структуре шампуня содержатся компоненты делающие средство удобным в использовании в частности пропиленгликоль, натрия сульфаты и некоторые иные составляющие.

Изготавливается шампунь в пластиковых флаконах объемом 60 гр. с плотно закручивающейся крышкой. Хранение препарата рекомендовано в затемненных местах не более двухлетнего периода.

Активный компонент Микозорал проявляет хорошие противогрибковые свойства путем купирования питательных процессов в клетках патогенных микроорганизмов, что в результате приводит к прекращению распространения грибковой инфекции и ликвидации очагов поражения. С течением времени совместно с причиной заболевания ликвидируется и негативная симптоматика свойственная таким формам болезни.

На первоначальных этапах заболевания грибком, при своевременном выявлении патологии, терапевтические процедуры возможно ограничить применением только шампуня Микозорал без использования системных антибиотических препаратов.

Накопление действующего компонента шампуни проходит непосредственно в корневой части волоса без проникновения внутрь организма.

Назначается шампунь Микозорал в случаях возникновения всех известных типов грибковых поражений волосяного и кожного покрова головы, а также при проявлении перхоти неясной этиологии. Грибковые заболевания на этой части тела подразделяются на несколько категорий по типу возбудителя.

Микроспория

Наиболее часто инфекция поражает малолетних детей, а в некоторых случаях возможно инфицирование взрослой части населения. Заболеванию характерен краткий период инкубации. К ключевой симптоматике относят небольшие по площади поражения воспаленные участки с четко выраженной гранью, на которых характерно выпадение волос.

Стригущий лишай

Одно из самых тяжелых форм грибковых инфекций с высокими рисками распространения при тесных контактах с инфицированным.

Основным признаком поражения данным недугом считают глобальное облысение больших площадей головы в сочетании с сильным зудом в пораженных областях.

При глубокой разновидности заболевания характерен длительный период бессимптомного протекания с более тяжелой симптоматикой по завершению инкубации. В сложных случаях возможна общая слабость и высокие показатели температуры тела.

Заболевание характеризуется повреждением кожных покровов головы без затрагивания волос. Проявление симптоматики выражено в образовании желтоватых корок вокруг основания волоса. При отсутствии терапии происходит слияние корок в сплошной покров. Наступает изменение структуры и оттенка волосяного покрова.

Шампунь Микозорал имеет как положительные, так и отрицательные стороны. К положительным моментам использования относятся:

  • обладает высокой результативностью в ликвидации сопутствующей заболеванию симптоматики в виде перхоти и зуда;
  • отлично промывает волосяной покров, создавая обильную пену и быстро смывается;
  • рекомендован для профилактических процедур от возникновения грибковых заболеваний;
  • по причине отсутствия способности проникать внутрь организма, практически не имеет противопоказаний.

К негативным моментам применения Микозорала относятся:

  • спутывает волосы, что представляет некоторые затруднения при расчесывании;
  • по причине жидкой консистенции не экономичен в использовании;
  • в редких случаях способен вызвать аллергию и потерю части волос;
  • малорезультативен на хронических стадиях инфекции.

Средство практически не имеет противопоказаний к использованию за исключением единичных случаев проявления аллергической реакции. На основании этого допускается использование шампуня женщинам в состоянии беременности и несовершеннолетним детям. При наличии открытых повреждений покровов кожи на голове следует приостановить процедуры с Микозоралом до полного излечения травмы.

Способы использования Микозорала зависят от этиологии заболевания. Существуют различия в методике пользования лечебным средством.

При выявленной симптоматике свойственной инфекциям грибкового происхождения шампунь следует применять при себорейном дерматите 2 раза в неделю месячным курсом, а при стригущем лишае рекомендовано ежедневное использование, но курсом не более недели. Методика использования предполагает использовать не более 15 гр. шампуня за одну процедуру путем нанесения на увлажненный волосяной покров сроком до 15 минут с последующим тщательным промыванием.

В случаях неустановленной этиологии при образовании перхоти рекомендовано применять шампунь трижды в неделю курсом до 2 месяцев. Методика использования идентична использованию при грибковых поражениях за исключением сроков выдерживания препарата на волосяном покрове, который в данном случае составляет 5 минут.

Побочные эффекты

В большей части случаев применения Микозорала проявления побочных эффектов не наблюдается. При длительном и частом применении средства возможны незначительные негативные эффекты в виде несильного зуда, нарушения работы сальных желез с изменением жирности волосяного покрова, и в форме частичного облысения.

В ходе использования шампуня следует предохранять глаза от проникновения в них средства для предотвращения негативной реакции в виде жжения и обильного слезоотделения.

В случаях попадания вещества в зрительные органы незамедлительно промыть их обильным количеством воды до устранения последствий.

В случаях продолжительного проявления негативного воздействия рекомендовано обращение к специалисту.

Профилактика грибка

Предупреждать инфицирование патогенной микрофлорой намного проще, чем ее излечение. Для предупреждения случаев возникновения болезни следует придерживаться нехитрых правил:

  • Использовать только собственные предметы быта;
  • соблюдать гигиенические нормы;
  • поддерживать здоровый рацион питания;
  • применять натуральные средства в уходе за волосами;
  • систематически употреблять витаминные добавки для поддержания иммунной системы.

Для профилактических процедур от грибковых заболеваний возможно применять Микозорал шампунь пару раз в месяц.

Комментировать
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Adblock detector